Possiamo fornire le seguenti tipologie di analisi microbiologiche:

  • test di citotossicità (UNI EN ISO 10993-5);
  • controllo camere bianche: biocontaminazione (aria e superfici) in accordo con UNI EN 17141, determinazione della concentrazione particellare secondo ISO 14644-1;
  • Bioburden (valutazione della carica microbica) e relativa validazione in accordo con UNI EN ISO 11737-1;
  • Bioburden su mascherine chirurgiche in accordo con UNI EN ISO 11737-1 e BS EN 14683;
  • LAL test cromogenico in accordo con Farmacopea Europea, USP e ISO 11737-3;
  • test di sterilità e relativa validazione in accordo con Farmacopea Europea e UNI EN ISO 11737-2;
  • valutazione attività antibatterica in accordo con ISO 22196 e ISO 20743;
  • valutazione e classificazione biologica dei dispositivi medici (ISO10993-1).

Test citotossicità

UNI EN ISO 10993-5

Il test di citotossicità, basato sulla risposta biologica in vitro di cellule di mammifero, è fondamentale per valutare lo stato di tossicità generale di un dispositivo medico concepito per stare a contatto con l’organismo.

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Controlli nelle camere bianche

UNI EN ISO 14644-1 e UNI EN 17141

La camera bianca è un ambiente che deve rispettare stringenti condizioni di pulizia e possedere precise caratteristiche per poter garantire la sicurezza dei processi produttivi.

Techno Analisys è in grado di monitorare il grado di biocontaminazione e sulle superfici, nonché di determinare la concentrazione particellare aerea.

Bioburden

UNI EN ISO 11737-1

Nel linguaggio tecnico il Bioburden è la carica microbica totale di un dispositivo medicale.

Questo tipo di analisi microbiologica è eseguibile su qualsiasi prodotto, ed è diventata ancora più importante negli ultimi tempi con l’avvento e l’obbligo di utilizzo delle mascherine.

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LAL test cromogenico

In accordo con Farmacopea Europea, USP e ISO 11737-3

Si tratta di un test che misura la concentrazione di endotossine batteriche, composti prodotti dai batteri Gram-negativi e capaci di gravi reazioni avverse e dalla difficile eliminazione.

anbalisi antibatteriche

Verifica della sterilità

UNI EN ISO 11737-2

Questo test verifica l’assenza totale di microrganismi vitali su prodotti e dispositivi.

Viene richiesta in ambito biomedicale, nel momento in cui un’azienda realizza prodotti dichiarati come sterili.

analisi in provetta

Valutazione dell’attività antibatterica

ISO 22196 e ISO 20743

Questo test viene condotto sui tessuti per evidenziarne la capacità antibatterica: lo scopo della valutazione è assicurare la riduzione di carica batterica durante il loro uso.

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